中国当代儿科杂志  2014, Vol. 16 Issue (7): 767-768   PDF    
新生儿挤压伤致手部骨筋膜室综合征1例报告
王文华, 徐丁, 韩亚梅, 万倩    
兰州大学第二医院新生儿科, 甘肃 兰州 730030
Osteofascial compartment syndrome caused by hand crush injury in a newborn infant
WANG Wen-Hua, XU Ding, HAN YA-Mei, WAN Qian    
Department of Neonatology, Second Hospital, Lanzhou University, Lanzhou 730030, China
患儿,男,1 d,因发现双手及腕部肿胀发黑 6 h 入院。患儿系第2 胎第2 产,足月剖宫产出生, 生后哭声响亮,无窒息抢救史,胎盘、羊水及脐 带未见异常。 患儿出生后,家属因患儿袖口宽松, 为防止手缩入袖口内,用橡皮筋绑扎双手腕部。 第2 日凌晨发现患儿右手及腕部肿胀、发黑,左 手及腕部肿胀,立即松解橡皮筋,急诊就诊于我院。 入院体查:神清,精神差,发育正常,全身皮肤 黏膜无黄染、皮疹及出血点,前囟1 cm×1 cm, 张力正常,双侧瞳孔等大、等圆,直径3 mm,对 光反射灵敏,心、肺、腹未见异常,左手及腕部 肿胀,左腕部可见2 cm×2 cm 的皮肤坏死,右手 发黑,肿胀,皮肤溃烂明显,大量散在张力性水泡, 甲床发黑,右手皮温冷,见图 1
图 1 右手治疗前 右手发黑,肿胀,皮肤溃烂明显, 大量散在张力性水泡。

实验室检查:总胆红素106.9 μmol/L,间接胆 红素101.2 μmol/L,CK 1 600 U/L,CK-MB 98 U/L, LDH 518 U/L。双上肢血管B 超示:双侧桡动脉血 流可探及。胸部X 线及双手正位片示:心肺膈未 见明显异常;右手骨质未见明显异常,软组织可 疑增厚。肾功能、血常规及凝血功能未见明显异常。 局部分泌物培养:无细菌生长。

入院初步诊断:(1)左手挤压伤(轻度), 局部皮肤坏死;(2) 右手挤压伤( 重度), 右手骨筋膜室综合征(osteofascial compartment syndrome)。

入院后立即给予双手抬高、制动,右手轻度 抬高(抬高10~20°),并行切开减压,每日给予 消毒换药,更换引流条。左手与右手相比肿胀较轻, 考虑左手局部血液循环尚可,给予抬高50~60°, 以促进静脉及淋巴回流;并给予安尔碘Ⅲ型皮肤 黏膜消毒剂消毒(qd),局部给予涂擦肝素钠软 膏剂(tid)。同时予以全身治疗:入院后立即给 予皮下注射低分子肝素钙135 U(qd),连续使用 12 d;加强抗感染、输注血浆及人免疫球蛋白、补 充凝血因子、早期进行喂养、改善微循环等对症 支持治疗。第4 天,给予右手紫草油纱布包裹, 表面涂抹表皮生长因子。第5 天患儿右手肿胀明 显减轻,转为暗红色,并出现手指的轻度活动, 中指伸直,其余四肢稍屈曲。第13 天,开始右 手功能锻炼。第23 天,右手肿胀消失,皮肤颜 色恢复正常,手指活动轻度受限,右手背面可见 1 cm×2 cm 的黑色瘢痕(图 2)。左手及腕部肿胀 消失,左腕部皮肤颜色恢复正常,手指活动正常。 家属要求出院。

图 2 右手恢复期 右手切开引流后第23 天,肿胀消失, 皮肤颜色恢复正常。

讨论:筋膜室综合征是指在一密闭间室内, 由于压力升高影响血液循环,而造成间室内肌肉、 神经等组织不可逆的损害。新生儿筋膜室综合征 较少见,包括先天性和后天性两大类,先天性的 很罕见[1],国内外已有的文献报道不足10 例[2], 易误诊为先天性水痘、新生儿皮肤坏疽、坏死性 筋膜炎、羊膜带综合征、皮下脂肪坏死、大疱性 表皮松解症等。

后天性的筋膜室综合征较多见,骨筋膜室综 合征是其中一种,骨筋膜室综合征是由骨、骨间膜、 肌间隔和深筋膜形成的骨筋膜室内肌肉和神经因 急性缺血、缺氧而产生的一系列症状,多见于前 臂掌侧及小腿。本病例是由于橡皮筋长时间(25 h) 挤压引起的急性骨筋膜室综合征。新生儿挤压伤 较少见,新生儿挤压伤并发手部骨筋膜室综合征 国内很少有报道。手部由骨、掌、背侧深筋膜形 成4 个潜在腔隙,几乎闭合缺少弹性,当手部受 到严重挤压时毛细血管壁通透性增加,造成室内 肌肉水肿,室内压升高,导致微循环障碍,肌肉 缺血加重水肿,产生缺血水肿的恶性循环,最终 导致肌肉及神经组织受压、坏死。因此,应尽早 进行切开减压,否则会造成严重后果[3]。目前诊断 骨筋膜室综合征主要通过一系列症状和体征判断。 骨筋膜室综合征的早期临床表现:疼痛,被动牵 拉时疼痛,间室内张力增高等,若不及时处理, 严重者可出现 5“P”症状:苍白(pallor),疼痛(pain),麻痹(paralysis),感觉异常(paresthesia), 无脉(pulselessness)[4]。本例患儿有挤压史,并 有肌肉活动障碍、肌肉坏死、筋膜间区压力增高、 神经干功能障碍等临床表现,患儿骨筋膜室综合 症诊断明确,且已发展到缺血性坏疽阶段。但由 于新生儿不会表述疼痛感觉,仅凭临床症状早期 诊断相对较困难,所以必须有客观的物理诊断。 筋膜室内压测定是诊断骨筋膜室综合征的金标准, 其中最简单有效的方法是Whitesides 测压法。筋膜 室内压力超过30 mm Hg 时为手术切开减压的阈值, 并在实践中广泛应用[5]。Weinmann 等[6] 大多数学 者认为及早行切开减压,可减少发生Volkmann 挛 缩。本例患儿右手肿胀发黑明显,大量散在张力 性水疱,骨筋膜室综合征已发展到缺血坏疽阶段, 立即紧急切开减压加局部引流。结合毁损肢体严 重程度评分MESS[7] 及患儿的多方面的因素,首先 考虑保肢治疗,严重的骨筋膜室综合征肾脏灌注 压降低,肌红蛋白形成结晶,堵塞了肾小管,加 重了肾脏的损害,最终导致急性肾功能衰竭[8],因 此对于新生儿的挤压伤,应在局部切开减压的同 时加强全身支持治疗。

参考文献
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[2] Cham PMH, Drolet BA, Segura AD, etal. Congenital Volkmann ischaemic contracture: a case report and review[J]. British J Dermatol, 2004, 150(2): 357-363.
[3] 马立峰, 杨延军, 谌 丰, 等. 手部挤压伤并发急性骨筋膜室 综合征的处理[J]. 实用医学杂志, 2007, 23(16): 2556-2557.
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