根据病因，自发性癎性发作可以分为3种：自发性症状性癎性发作、自发性特发性癎性发作以及自发性隐源性癎性发作。其中自发性症状性癎性发作是指与颅内器质性病变密切相关的因素，如胎儿期或围生期的脑损伤、既往中枢感染、严重头颅外伤等神经系统损伤导致的发作，该类患者复发率高。本课题组以往研究发现，自发性症状性癎性发作患儿较非症状性癎性发作患儿有着较高的5年累积复发率^[1]。根据2014年癫癎诊断新标准，在未来的10年，一次非诱发(或反射性)发作和未来发作的可能性与两次非诱发发作后再发的风险相当(至少60%)，就可以诊断癫癎^[2]，这就意味着首次自发性症状性癎性发作患儿可以诊断为癫癎，也需要进行抗癫癎治疗。但事实上在临床中并非所有患儿日后均发展为癫癎，也并非所有患儿均需正规抗癫癎治疗。为此，本研究试图探讨婴幼儿首次自发性症状性癎性发作后复发情况，了解其再发危险因素，提高诊断及治疗的精准性，避免过度诊断及治疗。

选取2009年4月至2011年4月我院神经内科住院和门诊首诊的自发性症状性癎性发作患儿作为研究对象。研究对象入选标准：(1)年龄1个月至3岁；(2)诊断均符合国际抗癫癎联盟(ILAE)癫癎流行病学调查指南标准^[3]，且病因分类沿用既往的分类方法^[4]；(3)均为首次症状性癎性发作。研究对象排除标准：(1)新生儿惊厥、既往有癎性发作史、已明确诊断为癫癎、接受抗癫癎治疗等；(2)晕厥发作、发作性睡病、发作性眩晕、抽动障碍、屏气发作、癔症性发作、偏头痛、婴幼儿非癫癎性强直发作、婴幼儿擦腿综合症等非癎性发作；(3)水电解质紊乱、热性惊厥、低血糖、毒物或药物中毒引起的诱发性癎性发作；(4)已明确高复发的癎性发作类型，如失神发作、婴儿痉挛等癎性发作。同时，还收集了同期自发性特发性及隐源性癎性发作患儿资料，对其临床资料进行对比分析。

由指定的两名本院神经内科医师详细记录所有患儿所有临床资料，以统一的数据表格规范记录。记录的内容包括一般情况、出生史、既往病史、家族史、癎性发作时情况、神经影像学资料、脑电图及其他辅助检查。脑电图检查为24 h动态视频脑电图，均为我院脑电图室医师在专用脑电图室中进行操作及分析。首诊后通过门诊或电话方式进行随访，每1~3个月进行一次，随访截止日期为2014年4月，随访时间1~60个月。随访期间观察患儿有无复发及复发次数、复发症状、复发间隔时间等情况。

应用SPSS 20.0统计软件进行统计和分析。采用Kaplan-Meier乘积限法估算累积复发率，应用Cox比例风险模型对影响复发的各种危险因素作多因素统计分析。P < 0.05为差异有统计学意义。

研究期间共记录有190例首次自发性癎性发作，其中63例为症状性癎性发作，符合本研究的入选标准，其余127例为特发性或隐源性癎性发作患儿。63例症状性癎性发作患儿的病因包括缺氧缺血性脑病、颅内感染后遗症、脑发育不良等(表 1)。其中灰质异位及结节性硬化患儿症状性癎性发作100%复发，而小头畸形、脑积水患儿复发率较低(表 1)。

表 1(Table 1)

表 1 不同病因症状性癎性发作患儿复发情况

表 1 不同病因症状性癎性发作患儿复发情况

63例自发性症状性癎性发作患儿中，5年内复发43例，占68%。Kaplan-Meier法计算其首次发作后6个月、1年、2年、3年、4年及5年累积复发率分别为47.6%、58.8%、68.9%、69.4%、69.4%及69.4%。而同期127例特发性/隐源性发作患儿5年累积复发率仅42.5%(54例)。两者比较差异有统计学意义(χ²=16.928，P < 0.001)(图 1)。症状性发作者复发风险较特发性或隐源性发作者高2.267倍，95%CI为1.501~3.423。

图 1 症状性与特发性/隐源性癎性发作累积复发率的比较

43例症状性癎性发作复发患儿中，6个月内复发30例，占70%；1年内复发37例，占86%。其余患儿中1~2年内复发5例，2~3年复发1例，3年以后无复发病例。故复发病例数随时间呈递减趋势，绝大部分发生在首次发作1年内，尤其是6个月之内。

本次分析纳入性别、年龄、病因、发作类型、睡眠状态、癫癎家族史、脑电图、24 h内发作次数、癫癎持续状态、既往热性惊厥史、影像学检查等共计11个因素，其赋值见表 2。

表 2(Table 2)

表 2 各变量赋值情况

表 2 各变量赋值情况

其中，脑电图结果包括正常、背景波异常、癎样放电3种。3种脑电图结果患儿5年累积复发率分别为56.2%、68.9%、94.7%，差异有统计学意义(χ²=21.937，P < 0.001)，见图 2。Cox风险模型多因素分析结果见表 3，与正常脑电图相比，背景波异常未显著提高复发率(HR=1.506，95%CI：0.522~4.346，P=0.449)，而脑电图癎样放电增加复发风险(HR=5.349，95%CI：2.375~12.048，P < 0.001)。

图 2 脑电图对症状性癎性发作累积复发率的影响

其余因素，如年龄、性别、既往热性惊厥史、家族史、睡眠发作、癫癎持续状态、24 h内发作次数、发作类型及影像学检查结果在多因素分析中均无统计学意义，见表 3。

表 3(Table 3)

表 3 影响症状性癎性发作5年复发率的多因素风险分析

表 3 影响症状性癎性发作5年复发率的多因素风险分析

2014年ILAE进一步提出了癫癎的实用性定义^[2]，放宽了既往对癫癎的诊断标准，扩大了可能诊断的人群范围，目前认为符合以下条件之一即可诊断癫癎：(1)至少间隔24 h以上出现2次自发性症状性癎性发作；(2)如果现在确定10年后再发风险与两次自发性症状性癎性发作后再发风险(至少60%)相当的单次自发性症状性癎性发作就可诊断为癫癎；(3)诊断为癫癎综合征的癎性发作。对此，Beghi等^[5]曾经提出过质疑，认为新定义盲目扩大了定义标准，将大幅增加癫癎的患病率。而且就算是明确诊断癫癎且多年不复发时，抗癫癎药物的使用问题也仍然存在争论^{[6, 7]}。所以需要进一步明确首次自发性症状性癎性发作后复发的相关危险因素。

针对儿童的首次自发性症状性癎性发作研究数据表明，儿童的2年累积复发率为54%，高于成人的43%，说明儿童有更高的复发率^[8]。Ramous Lizana等^[9]报道的症状性癎性发作患儿92%在2年内复发，是特发性及隐源性癎性发作者的2倍。本研究中，症状性癎性发作婴幼儿5年累积复发率为69.4%，而同期特发性及隐源性发作组中仅为42.5%，与文献报道相符^{[10, 11]}。本组病例绝大多数复发出现在早期，大约70%的复发出现在首次症状性癎性发作后的6个月内，86%出现在1年内，3年后未见复发病例，提示在患儿出现首次自发性症状性癎性发作后1年内,尤其是6个月内需加强随访，以便及时给予干预治疗。

2014年的癫癎新定义中提到：如果现在确定10年后再发风险与两次自发性症状性癎性发作后再发风险(至少60%)相当的单次自发性癎性发作就可以诊断为癫癎。本研究样本中，自发性症状性癎性发作患儿的5年累积复发率为69.4%，准确地说是2年累积复发率已经在60%以上，按照新定义，这些患儿已经可以诊断为癫癎，从而进行抗癫癎治疗。事实上在以往的临床实践中我们发现，那些既往没有诊断为癫癎，但是按照现在标准可以诊断为癫癎的患儿，未给予任何治疗，并非所有患儿都再次出现癎性发作。那么，进一步寻找自发性症状性癎性发作患儿发展为癫癎的危险因素是我们面临的迫切需要解决的问题。

文献报道，不同病因症状性癎性发作患儿复发率不同，如近1/3的脑室周围白质软化患者将发生癫癎^[12]，在神经系统胶质瘤中，80%~100%的患儿将发生癫癎^[13]。本组病例中，63例患儿5年中共计复发43例，复发者占总病例数的68%。其中灰质异位及结节性硬化患儿100%复发；小头畸形、脑积水患儿首次症状性癎性发作后的复发率较低，在30%~40%之间。故在临床实践中，需要尽可能查找不同的癎性发作病因，初步判断其日后复发率。

以往的研究显示，年龄小是癎性发作复发重要的危险因素^[14]，但本研究中，Cox逐步回归模型分析显示年龄对症状性癎性发作复发并无显著影响，提示婴幼儿期症状性癎性发作复发与年龄无明显关系。

本研究采用Cox逐步回归模型对自发性症状性癎性发作5年累积复发率的危险因素分析显示，唯一一个有统计学意义的因素是脑电图癎样放电。本组病例中，脑电图检测到癎样放电的症状性癎性发作患儿5年累积复发率远大于60%，故可诊断为癫癎，需尽早进行抗癫癎治疗，而脑电图正常的症状性癎性发作患儿5年累积复发率不足60%，按新定义不应该诊断为癫癎，可进一步随访观察。Shinnar等^[15]发现在儿童特发性癎性发作患者中，异常的脑电图是其首次发作后复发的预测因子。有研究建议在首次癎性发作后尽早完善脑电图检查^[16]。但是有关脑电图对癫癎的预测作用仍然有争议^{[17, 18, 19]}。Arthur等^[20]的报道中，异常的脑电图与首次自发性癎性发作后9、18或27个月时的复发均无明确相关性。Yigit等^[21]指出，尽管癎性发作作为一种临床事件，脑电图并不是诊断癎性发作的必要条件，但是脑电图能够提供对治疗有益的一些信息，发作间期脑电图异常对癫癎的诊断和预后价值很大。

回到2014年新版癫癎定义更改上，症状性癎性发作患儿符合癫癎诊断定义第2条，但是并非所有的症状性癫癎患儿均符合，根据本研究结果，如果患儿同时存在脑电图癎样放电，则该患儿复发率高，可诊断癫癎并进行抗癫癎治疗。总之，癎性发作和癫癎仍有许多未解之谜等待进一步研究，现有的各种复发预测因子均没有特别强的相关性，并且在特定患儿的预测上仍缺乏一定的临床可操作性。