过敏性紫癜性肾炎（Henoch-Schönlein purpura nephritis, HSPN）是学龄期儿童最常见的继发性肾小球肾炎，是过敏性紫癜（Henoch-Schönlein purpura, HSP）最严重的并发症。HSPN临床表现及病理改变差异较大，多数病例预后较好，部分患儿表现为肾病综合征，15%患儿可发展为慢性肾功能不全^[1]。中华医学会制定的治疗指南建议对Ⅲb级以上的HSPN患儿给予糖皮质激素联合免疫抑制剂双冲击治疗，这种疗法对临床症状较重、病理呈弥漫性病变或伴有新月体形成者疗效肯定^[2]。HSPN发病机制主要是体液免疫异常，同时存在T、B免疫细胞过度增殖及TNF-α、IL-1、IL-6等炎症因子失调；患儿血液处于高凝状态，肾小球内微血栓是病情恶化的重要因素，双重血浆置换（double filtration plasmapheresis, DFPP）是一种选择性血浆分离疗法，可迅速清除血浆中的异常免疫球蛋白、抗原、抗体、补体活化产物及免疫复合物，降低纤维蛋白原和凝血因子，有助于病情的改善^[3-4]。本研究采用DFPP联合双冲击疗法治疗儿童重症HSPN，并对其疗效进行了随机对照研究，结果报道如下。

1 资料与方法 1.1 研究对象

纳入我院2014年1月至2018年3月收治的60例重症HSPN患儿。HSPN的诊断及分型依据中华医学会儿科学分会肾病学组2008年制定的《儿童常见肾脏疾病诊治循证指南（二）：紫癜性肾炎的诊治循证指南（试行）》^[2]。纳入标准：（1）有确切的皮肤紫癜病史，伴或不伴消化道或关节症状，肉眼或镜下血尿，24 h尿蛋白定量 > 2.0 g，临床分型为肾病综合征型，肾脏活检肾小球病理分级Ⅲb级以上；（2）年龄 < 18岁；（3）患儿家长签署治疗知情同意书和随访协议。

排除标准：凝血功能障碍者；既往应用本研究所用治疗方案治疗者；伴明显感染者。

将60例（年龄6~15岁）重症HSPN患儿按随机数字表法随机分为观察组和对照组，每组30例。两组患儿基线特征比较差异无统计学意义（P > 0.05），见表 1。本研究获得我院医学伦理委员会批准（2014-1-016）。

1.2 治疗方案

基础治疗：给予抗血管脆性药物、抗组胺类药物、钙剂、抗凝类药物治疗；出现不良反应时对症治疗。

对照组：在上述治疗基础上采用甲泼尼龙（MP）+环磷酰胺（CTX）双冲击治疗。具体方案为：MP 15~20 mg/(kg · d)（上限1 000 mg/d）溶于250 mL 5%葡萄糖溶液静脉滴注，每天1次，连续3 d，3 d为1疗程，间隔5~7 d后开始第2次冲击治疗，给予3个疗程冲击治疗；冲击治疗后口服1 mg/(kg · d)泼尼松（上限60 mg/d）维持治疗，每天早中晚分3次口服，4周后逐步减量至0.5 mg/(kg · d)，隔日顿服，共6个月。MP冲击治疗开始2周后予CTX冲击治疗。将CTX 8~10 mg/(kg · d)溶于250 mL生理盐水中静脉滴注，每天1次，连续2 d，2周为1疗程，冲击治疗3个疗程后改为每月1疗程，共给予6~7个疗程冲击治疗，严格控制CTX累积剂量，累积剂量维持120~130 mg/kg。CTX冲击当日及次日予1/3张葡萄糖溶液水化治疗并碱化尿液，鼓励患儿多饮水。期间监测血压变化、肝功能、血细胞计数，若出现不良反应对症处理或暂停冲击治疗。

观察组：在上述冲击治疗3~5 d后联合DFPP治疗。局麻下经桡动脉穿刺建立血管通路，连接日本旭化成Plasma IQ-21膜式自动血浆置换仪，体外循环血流以100 mL/min流经OP-08W膜型血浆分离器（膜面积0.8 m²、膜内径330 μm、膜孔径0.3 μm、厚度50 μm），再以30 mL/min流经EC-20W型血浆成分分离器（膜面积2.0 m²、膜孔径0.02 μm），滤过液回输体内，处理血浆量达患儿血浆量1.5倍时，补充等量5%人血白蛋白置换液或200 mL新鲜血浆。每次治疗时间2 h，每3 d治疗1次，共治疗3~4次（本研究中接受DFPP治疗3次者19例，4次治疗者11例）。

1.3 观察与评价指标

双冲击治疗3个疗程后，采集尿样、血样测定24 h尿蛋白定量、尿系列微量蛋白[放射免疫法测定尿白蛋白（ALb）、免疫球蛋白G（IgG）、β2微球蛋白（β2MG）]及血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）变化，评价肾脏功能；同时判定临床疗效；记录治疗中胃肠道反应、肝肾功能损害、骨髓抑制、溶血、出血性膀胱炎、感染等不良反应发生情况。

临床疗效判断标准参照文献^[5]。（1）完全缓解：血尿消失，24 h尿蛋白定量 < 150 mg，尿系列微量蛋白正常，肾功能正常；（2）部分缓解：血尿明显好转，24 h尿蛋白定量及尿系列微量蛋白较治疗前下降50%以上，肾功能接近正常；（3）无效：血尿、蛋白尿、尿系列微量蛋白无改善或加重。

1.4 统计学分析

采用SPSS 19.0统计软件进行分析处理。计量资料用均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用成组t检验。计数资料采用例数和百分率（%）表示，组间比较采用χ²检验或Fisher精确概率检验。等级资料的比较采用秩和检验。P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果 2.1 两组血尿指标的比较

两组治疗前24 h尿蛋白定量、尿ALb、尿IgG、尿β2MG、Scr、BUN的比较差异均无统计学意义（分别t=0.428，P=0.670；t=1.127，P=0.264；t=1.031，P=0.307；t=0.333，P=0.740；t=1.826，P=0.073；t=0.464，P=0.644）。治疗3个疗程后，两组24 h尿蛋白定量、尿系列微量蛋白、Scr、BUN等均较治疗前下降，且观察组24 h尿蛋白定量、尿ALb、尿IgG、尿β2MG、Scr、BUN下降幅度均显著高于对照组（P < 0.05），见表 2。

2.2 两组临床疗效的比较

治疗3个疗程后，两组疗效差异无统计学意义（P > 0.05），见表 3。观察组和对照组总缓解率分别为80%（24/30）和63%（19/30），差异无统计学意义（χ²=2.052，P=0.152）。

观察组与对照组治疗3个疗程后分别有6例、11例患儿尿蛋白或镜下血尿无明显改善、肾功能进行性下降，给予血液透析治疗。6个月治疗结束后，观察组与对照组完全缓解率分别为87%（26/30）、77%（23/30）（χ²=1.002，P=0.307）；观察组中完全缓解患儿达缓解时间明显早于对照组（4.6±0.7个月vs 5.0±0.5个月；t=2.274，P=0.028）。

2.3 两组不良反应的比较

观察组和对照组胃肠道反应、激素不良反应、反复呼吸道感染、血压升高、肝功能损害、荨麻疹、白细胞减少等的发生率差异均无统计学意义，见表 4。

3 讨论

HSP与IgA、IgE、IgG介导的Ⅲ型变态反应有关，尤其是以IgA沉积为主的系统性小血管炎^[6]。HSPN是HSP造成的肾实质损害，好发年龄6~10岁，免疫病理机制为：沉积于肾脏系膜区的免疫复合物激活补体，引发血管炎性反应，损伤肾小球血管内皮，导致肾小球血管通透性增高，引起尿蛋白和红细胞滤过增加^[7]。HSPN的治疗原则是积极控制免疫性炎症反应，抑制肾小球系膜增生性病变，预防肾脏纤维化；对重症HSPN，多数学者主张给予糖皮质激素和免疫抑制剂冲击治疗并辅之常规治疗^[2]。

MP+CTX双冲击治疗重症HSPN是中华医学会的推荐方案^[2]。MP静脉冲击治疗可迅速抑制炎性细胞因子活性与多种炎症介质释放，并能直接导致淋巴细胞凋亡，减少抗体和免疫复合物生成，减轻肾小球免疫炎性损伤^[8]。CTX是一种烷基化抗细胞代谢药物，定向作用于B、T淋巴细胞周期的S期和G2末期，影响DNA、RNA合成和效应细胞增殖^[9]。MP与CTX分别作用于免疫系统的直接效应细胞与定向干细胞，联合冲击治疗可更有效地发挥免疫调节和免疫抑制作用。文献报道，该方案治疗儿童重度HSPN 6个月后临床总缓解率为94.4%^[10]。本研究对照组双冲击3个疗程后临床总缓解率、完全缓解率分别为63%、23%。

血浆置换能有效清除血中抗原、抗体、补体活化产物及免疫复合物，是一种新型治疗自身免疫性疾病的方法，在狼疮性肾炎、血小板减少性紫癜、异体肾移植、吉兰-巴雷综合征的治疗中均获得显著效果^[11-13]。血浆置换包括单重血浆置换（single filtration plasmapheresis, SFPP）和DFPP。SFPP需输注大量置换液，易发生感染及过敏反应^[14]。DFPP是在SFPP基础上，借助血泵驱动，利用不同孔径的血浆成分分离器选择性清除血液中的大分子物质，以达到降低循环中免疫复合物和致病抗原血液滤过的一种方法^[15]。DFPP应用不同膜孔径的血浆滤过器，既可去除影响细胞免疫功能的细胞因子，又能最大限度减少白蛋白丢失，较SFPP减少了异体血浆的输入和血源传播疾病感染的风险^[16]；DFPP可根据血浆滤除成分，适时补充白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子、电解质等血浆因子，直接改善患儿体液免疫功能^[3]。HSPN患儿血液处于高凝状态，肾小球内微血栓是病情恶化的重要因素，DFPP能降低纤维蛋白原和凝血因子。Shenoy等^[17]通过SFPP治疗16例重型HSPN伴神经症状的患儿，9次置换后，患儿肾小球滤过率提高、尿蛋白/肌酐比值显著下降；Lee等^[18]认为血浆置换对肾移植后复发性HSPN同样有效。国内有关早期血浆置换联合MP冲击治疗HSPN的报道亦表明，联合治疗较单纯MP冲击能明显促进尿常规阴转^[19]。本研究中，观察组在MP+CTX双冲击治疗基础上联合3次DFPP治疗，双冲击治疗3个疗程后，观察组24 h尿蛋白定量、尿微量蛋白系列指标及肾功能指标下降幅度均显著优于对照组，临床总缓解率与完全缓解率分别较对照组提高17个百分点和10个百分点，完全缓解患儿达缓解时间则明显短于对照组，据此推断DFPP通过清除循环中的免疫复合物和补体活化产物，减轻了肾脏损害，有助于提高临床疗效。

长期使用糖皮质激素可抑制机体防御功能，诱发或加重感染，并可出现水牛背、满月脸等激素不良反应。CTX主要不良反应有出血性膀胱炎、性腺抑制、骨髓抑制等，累积剂量超过150 mg/kg者出血性膀胱炎与性腺抑制的几率明显增大。DFPP治疗清除了大分子球蛋白和部分纤维蛋白原，亦有诱发感染和出血风险。治疗中，我们严格控制泼尼松维持剂量，对CTX累积用药剂量控制在130 mg/kg以下，DFPP治疗后及时补充人血白蛋白或新鲜血浆，按照上述治疗原则，除监测到一些常规不良反应外，未出现血性膀胱炎、血小板下降、溶血等严重不良反应，两组不良反应发生率无明显差异，说明在MP+CTX双冲击治疗基础上联合应用DFPP并未加重不良发应的发生。

综上所述，在MP+CTX双冲击治疗儿童重症HSPN的基础上联合应用DFPP，能减轻肾脏损害，有利于提高临床疗效。但本研究系单一中心研究，入组样本量较少，对DFPP治疗次数亦多从经验出发，无统一标准可以参照，今后将积累更多的样本量，进一步探讨DFPP对儿童重症HSPN的疗效。