目的：探讨小儿卵黄囊瘤临床病理特点。方法：对61例小儿卵黄囊瘤临床病理资料回顾分析，部分进行免疫组织化学染色。结果：男36例，女25例，发病年龄出生～14岁，平均 22.3月；<3岁的占 78.7 %。性腺内39例，性腺外22例。镜下病理形态多样，以内胚窦结构(SD小体)最具特征性，但并非每例都能见到，网状结构、玻璃样小体、微囊结构及腺样结构在所有病例均可见到 ，常伴有出血坏死。免疫组织化学染色显示AFP+，AAT+，CK+，HCG-，PCNA+，P53+。结论：小儿卵黄囊瘤多为单一成分的卵黄囊瘤，常见于睾丸(占54.1%)，预后较成人好。性腺外卵黄囊瘤主要位于骶尾部(20/22例)，且多为女性(18/20例)，预后较差 。诊断卵黄囊瘤时不必过分强调SD小体的存在，免疫组织化学染色有助于鉴别诊断。

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