孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)是一组以社交障碍、交流障碍、兴趣或活动范围狭窄及重复刻板行为为主要特征的神经发育性障碍。美国疾病控制与预防中心发布的最新数据表明,ASD患病率高达16.8‰[1]。ASD病因尚不清楚,多认为是遗传因素和环境因素相互作用的结果[1]。近年来有人报道,母孕期及出生后早期维生素D3(vitamin D3, VitD3)不足或缺乏是ASD危险因素之一,并有文献表明应用大剂量VitD3对ASD患儿的核心症状具有改善作用[2-3]。研究表明VitD3对ASD的作用机制除促进脑发育外,尚有基因稳定、免疫调节、氧化应激、调节神经递质的作用[4-8]。早期介入丹佛模式(the Early Start Denver Model, ESDM)是建立在丹佛模式、关键反应训练以及应用行为分析的理论基础上,融合了ASD人际关系发展模式和应用行为分析的教学实践,对ASD幼儿的核心症状具有良好的改善作用[9-10]。基于ESDM及VitD3单独应用均可改善ASD症状,本文将ASD幼儿分为常规康复组、ESDM组、ESDM+VitD3组三组,探讨VitD3联合ESDM治疗幼儿ASD的疗效。
1 资料与方法 1.1 研究对象研究对象来源于吉林大学第一医院发育行为儿科诊治的102例ASD幼儿。入组标准:(1)符合美国精神障碍诊断统计手册第五版(DSM-5)中ASD的诊断标准[11];(2)年龄1~3岁;(3)血清中25(OH)D的水平低于30 ng/mL;(4)在本科室系统接受康复训练;(5)家长自愿参与本研究。根据家长意愿分为三组,常规康复组30例,ESDM组37例,ESDM+VitD3组35例。家长可能由于课程种类和上课时间不同、大剂量肌肉注射VitD3安全性问题、费用等原因综合考虑做出选择。
本研究经院伦理委员会批准(批准文号:20170107),患儿家长均签署知情同意书。
1.2 干预方法常规康复组:接受常规康复训练,VitD3常规剂量800 IU/d,口服。常规康复训练干预包括:言语训练、感统训练、认知训练、作业治疗,均为个训治疗。其接受康复训练的时间为每周6 d,每次课程为30 min,每天干预时间2 h。
ESDM组:接受ESDM干预训练,VitD3常规剂量800 IU/d,口服。ESDM治疗师根据每个患儿评估结果制定个体干预计划。干预前,治疗师需评估患儿在所有领域的发展情况(包括认知、言语表达、言语理解、模仿、大肌肉、小肌肉等),据此设定治疗目标。课程中以患儿为主导,引导患儿模仿、沟通、社会发展和游戏等技能的发展。所有ASD幼儿由接受过ESDM培训的老师实施干预,其接受干预的时间为每周6 d,每天干预时间2 h。
ESDM+VitD3组:Cannell建议ASD患儿25(OH)D水平维持在40~70 ng/mL[12],故此组ASD幼儿在接受上述ESDM治疗基础上接受大剂量VitD3冲击治疗,每月给予15万IU VitD3肌肉注射一次,800 IU/d口服[2-3],3个月后复查25(OH)D水平。
所有ASD幼儿在治疗前及治疗3个月后,分别使用儿童ASD评定量表(Childhood Autism Rating Scale, CARS)、ASD行为量表(Autism Behavior Checklist, ABC)对其进行评估。
1.3 统计学分析采用SPSS 17.0软件进行统计学分析。正态分布计量资料以均数±标准差(x±s)表示,多组间比较采用方差分析,组内治疗前后比较采用配对t检验。非正态分布计量资料以中位数(四分位数间距)[M(P25,P75)]表示,多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验,组间两两比较采用Nemenyi检验。计数资料以例数和百分比(%)表示,组间比较采用卡方检验。P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果 2.1 研究对象一般资料三组ASD幼儿的一般情况差异均无统计学意义(P > 0.05),见表 1。
表 1 三组ASD幼儿一般情况的比较 [n(%)或x±s] |
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常规康复组治疗3个月后ABC总分、躯体运动能区、生活自理能区分数较治疗前显著降低(P < 0.05)。感觉能区、交往能区、言语能区、CARS总分有降低,但差异无统计学意义(P > 0.05)。见表 2。
表 2 常规康复组治疗前后ABC总分及五大能区分数、CARS总分的变化 (n = 30,x±s) |
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ESDM组治疗3个月后ABC总分、交往能区、躯体运动能区、言语能区、生活自理能区及CARS总分较治疗前显著降低(P < 0.05)。感觉能区分数有降低,但差异无统计学意义(P < 0.05)。见表 3。
表 3 ESDM组治疗前后ABC总分及五大能区分数、CARS总分的变化 (n = 37,x±s) |
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ESDM+VitD3组治疗3个月后25(OH)D水平明显升高,ABC总分、感觉能区、交往能区、言语能区、生活自理能区及CARS总分较治疗前显著降低(P < 0.05)。躯体运动能区分数有降低,但差异无统计学意义(P < 0.05)。见表 4。
表 4 ESDM+VitD3组治疗前后25(OH)D、ABC总分及五大能区分数、CARS总分的变化 (n = 35,x±s) |
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治疗3个月后,ESDM组交往能区分数差显著高于常规康复组(P < 0.05)。ESDM+VitD3组ABC总分差、交往能区分数差、躯体运动能区分数差显著高于常规康复组(P < 0.05)。ESDM+VitD3组交往能区分数差显著高于ESDM组(P < 0.05)。见表 5。
表 5 三组治疗前后ABC及CARS分数差值的比较 [M(P25,P75)] |
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本研究旨在探讨ASD幼儿治疗的最佳干预方法,发现ESDM可有效改善ASD幼儿的临床症状,特别是针对交往能区相比常规康复疗效更为显著。另外,ESDM+VitD3组对交往能力的改善优于其余两组,表明ESDM联合VitD3可更大程度改善ASD幼儿的临床症状,其可能是目前改善ASD幼儿临床症状的最佳方案之一,为ASD的临床治疗指引了另一方向。
ESDM是基于发育科学、幼儿学习方式及ASD对早期发育影响的科学研究成果基础上,为1~3岁ASD幼儿编制的综合性强化干预方案,其目的是改善ASD症状、加快儿童发育速度,尤其在认知、社交-情感和言语领域。在ESDM教学互动过程中,治疗师能敏锐捕捉到儿童对面部和身体(社交导向)的注意力,及时提供明显的社交和沟通信号与儿童进行互动,来逐渐培养ASD幼儿的言语能力、社会性和象征性游戏能力,以及ASD幼儿亲近他人、与他人交往的社交主动性和参与性,并提高他们的人际交往能力[9-10]。一项随机对照实验证实ESDM有效性,可以提高认知和适应性行为,减轻ASD患儿的临床症状[13]。另一研究发现ESDM干预有利于创造更多学习机会,ASD患儿的适应性和社会性行为较对照组均有明显改善[14-15]。本研究中ESDM组治疗3个月后交往能力、运动能力、言语能力和生活自理能力显著改善,与上述研究结果基本一致。
ASD发病机制涉及多种学说:遗传学说、炎症学说、自身免疫学说、氧化应激学说、神经递质学说。研究表明VitD除了传统的钙磷代谢调节作用外,尚具有基因稳定、免疫调节、氧化应激、调节神经递质的作用[4-8]。8-羟脱氧鸟苷(8-OhdG)是DNA氧化损伤的标记物,研究表明VitD具有下调8-OhdG水平,上调Bax水平,起到促进凋亡而防止基因突变的作用[5]。DNA修复酶(poly ADP-ribose polymerase, PARP)的修复作用需要VitD参与,VitD水平低下时,PARP往往反应过度并破坏邻近的DNA[6]。ASD也是一种炎症性疾病,VitD能够减少炎症反应,并能增强保护性免疫反应。抗髓鞘相关糖蛋白(MAG)抗体与脑组织抗原结合形成免疫复合物,透过血脑屏障进入循环,损伤神经组织,引起ASD儿童言语、认知和社交等方面障碍[7]。研究表明VitD3与抗MAG抗体呈负相关,补充VitD3可能减少ASD患儿自身抗体的产生[16]。ASD患儿体内甲基化作用能力下降,而氧化应激水平增高。研究发现VitD3可上调γ-谷氨酰转肽酶表达,从而增加脑内谷胱甘肽含量,因此活性VitD3对脑组织有解毒作用[8]。多项研究表明ASD患儿VitD3水平较健康对照人群低,普遍存在VitD3缺乏[17-21]。给予补充VitD3后ASD患儿的临床症状得到明显改善,且越早补充治疗效果越好[2-3]。本研究验证了ESDM+VitD3可最大程度改善ASD幼儿的交往能力。本研究除在VitD3治疗前后行自身对照之外,尚在ESDM组及ESDM+VitD3组间进一步验证了VitD3的治疗效果。
本研究尚有不足之处:(1)根据家长意愿分为三组不够随机,可能影响研究结果;(2)每个幼儿除接受医院康复之外尚接受家庭康复训练,其家庭康复时间及水平没有办法统一控制;(3)本研究入组幼儿25(OH)D水平均低于30 ng/mL,故未行VitD3水平正常和低下幼儿的症状差别和疗效对比;(4)常规康复组、ESDM组两组幼儿治疗3个月后未行25(OH)D水平检测;(5)样本量尚不够大,对幼儿采用家长意愿进行分组并通过统计手段验证其年龄、性别、病情等均质化,但无法均衡疾病严重程度的每一个指标,个体差异仍有可能在一定程度上影响着研究结果。
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