目的 探讨CCLG-ALL2008方案治疗10岁以上儿童及青少年初诊急性淋巴细胞白血病（ALL）的长期疗效。方法 收集2008年4月至2015年4月采用CCLG-ALL2008方案治疗的150例10岁以上ALL患儿的临床资料，采用Kaplan-Meier生存分析评估患儿总体生存（OS）率和无事件生存（EFS）率。结果 150例患儿中，男87例（58.0%），女63例（42.0%），中位年龄11（10~15）岁；中危患儿84例（56.0%），高危患儿66例（44.0%）；B-ALL患儿122例（81.3%），T-ALL患儿28例（18.7%）；融合基因检测阳性51例（34.0%），其中BCR-ABL阳性16例（31%），TEL-AML1阳性11例（22%），E2A-PBX1阳性8例（16%），其他基因阳性16例（31%）。采用CCLG-ALL2008方案治疗1个疗程完全缓解率为96.0%（144/150）。150例患儿中位随访时间为52（3~122）个月，5年OS率为79.0%±3.5%，5年EFS率为67.3%±4.1%。中危患儿和高危患儿，以及B-ALL患儿和T-ALL患儿间5年OS率及5年EFS率比较，差异均无统计学意义（P > 0.05）。诱导治疗结束时骨髓达完全缓解患儿的5年OS率及5年EFS率均高于骨髓未达完全缓解者（P < 0.05）。结论 10岁以上儿童及青少年ALL患儿采用CCLG-ALL2008方案治疗，其完全缓解率高，5年OS率及EFS率均较高。诱导治疗后未达到完全缓解患儿预后不良。