随着2019冠状病毒病（COVID-19）的流行及各地诊治经验的积累，目前已明确，儿童对严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）同样易感。儿童血液肿瘤患儿是一类特殊人群，由于血液肿瘤疾病本身的因素和治疗特点，患儿机体处于特殊免疫状态。现根据血液肿瘤患儿的特点，制订COVID-19流行期间儿童血液肿瘤病房管理指导意见，以供参考。

The recent ongoing outbreak of severe pneumonia associated with a novel coronavirus (SARS-CoV-2), currently of unknown origin, creates a world emergency that has put global public health institutions on high alert. At present there is limited clinical information of the SARS-CoV-2 and there is no specific treatment recommended, although technical guidances and suggestions have been developed and will continue to be updated as additional information becomes available. Preventive treatment has an important role to control and avoid the spread of severe respiratory disease, but often is difficult to obtain and sometimes cannot be effective to reduce the risk of deterioration of the underlining lung pathology. In order to define an effective and safe treatment for SARS-CoV-2-associated disease, we provide considerations on the actual treatments, on how to avoid complications and the undesirable side effects related to them and to select and apply earlier the most appropriate treatment. Approaching to treat severe respiratory disease in infants and children, the risks related to the development of atelectasis starting invasive or non-invasive ventilation support and the risk of oxygen toxicity must be taken into serious consideration. For an appropriate and effective approach to treat severe pediatric respiratory diseases, two main different strategies can be proposed according to the stage and severity of the patient conditions:patient in the initial phase and with non-severe lung pathology and patient with severe initial respiratory impairment and/or with delay in arrival to observation. The final outcome is strictly connected with the ability to apply an appropriate treatment early and to reduce all the complications that can arise during the intensive care admission.

自2019年12月下旬，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染已扩散至全国各地及境外国家，疫情到目前为止还在持续。中国当代儿科杂志编辑委员会围产新生儿新型冠状病毒感染防控管理预案工作组于2020年1月底制定了《围产新生儿新型冠状病毒感染防控管理预案（第一版）》。该预案已经过了3周的临床实践验证。随着对SARS-CoV-2感染认识的深入，尤其是孕产妇和新生儿SARS-CoV-2感染病例的陆续出现，有必要对第一版的管理预案进行更新，以更好地指导临床实践。因此，该工作组制定了第二版预案。

新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染疫情目前仍在持续。孕产妇和新生儿作为特殊群体也陆续有SARS-CoV-2感染病例报道。中国当代儿科杂志编辑委员会制定了《围产新生儿新型冠状病毒感染防控管理预案（第二版）》。该文对第二版预案的关键内容进行解读，以方便读者更好地理解该方案。

2019年12月开始，严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染在中国暴发流行并波及世界多个国家。为有效应对可能出现的新生儿SARS-CoV-2感染，2020年1月底，中国人民解放军儿科学专业委员会和中国当代儿科杂志编辑委员会制定和发布了关于新生儿重症监护病房（NICU）新生SARS-CoV-2感染应对策略和应急准备方案。随着对SARS-CoV-2认识的深入，尤其是新生儿SARS-CoV-2感染病例的出现，中国人民解放军儿科学专业委员会、中国当代儿科杂志编辑委员会和中华医学会儿科学分会灾害儿科学筹备学组根据现有的证据更新了相关内容，以便更好的指导NICU应对SARS-CoV-2感染。

自2019年12月以来，湖北省武汉市发生严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染肺炎流行，成人病例较多，儿童病例，尤其是新生儿病例报道少见。大多数SARS-CoV-2感染儿童以呼吸道症状为主，临床症状较轻，消化道症状较少。武汉儿童医院近日收治1名首发症状为吐奶伴拒乳的SARS-CoV-2感染新生儿，经过2周的治疗，患儿病情逐渐好转并已出院。现报告此病例，旨在增强对新生儿SARS-CoV-2感染的认识。

目的 探讨婴幼儿2019冠状病毒病（COVID-19）的临床特点及胸部CT表现。方法 收集并回顾性分析2020年1月20日至2月10日经核酸检测确诊为COVID-19的婴幼儿（0~3岁）患者的临床资料及胸部CT资料。结果 9例患儿均有流行病学史，呈家庭聚集性发病。9例患儿中无症状5例，发热4例，咳嗽2例，流涕1例，均无呼吸系统以外症状。9例患儿实验室检查均未见白细胞及淋巴细胞计数减少，其中6例淋巴细胞计数升高及2例白细胞计数升高。9例患儿中8例CT显示肺部炎症，病灶均位于胸膜下或叶间裂下，3例病灶同时沿支气管血管束分布；病灶形态以结节状（6例）及小斑片状（7例）为主；6例病灶呈磨玻璃影及实变影共存，其中3例可见"晕征"，未见典型"铺路石征"。结论 婴幼儿COVID-19患者临床症状轻，影像学表现不如成人典型，其诊断需结合流行病学史及核酸检测综合判断，胸部CT对于无症状患儿的早期诊断有指导意义。

该文报道湖南省一对诊断为新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染的双胞胎女童的诊疗经过。患儿为1岁2月龄女童，分别因发热1 d及咳嗽、打喷嚏2 d于2020年1月29日入院。对症治疗后均痊愈。两例患儿症状均较轻，恢复较快，提示儿童SARS-CoV-2感染可能以轻症为主，预后较好。两例患儿临床症状和影像学改变均存在差异，提示儿童SARS-CoV-2感染的临床特征存在多样性。

自2019年12月以来，2019冠状病毒病（COVID-19）疫情已成为目前最严峻的公共卫生问题。新生儿作为免疫功能不成熟的特殊人群，已有COVID-19病例报道。鉴于疑似/确诊COVID-19新生儿应转运到定点医院隔离救治，为建立健全相应急救转运机制，特编写COVID-19新生儿急救转运预案。该预案提出了新生儿COVID-19的转运指征、组织管理、防护策略、工作流程、消毒处置方法等，旨在为疑似或确诊新生儿COVID-19的院间转运提供相关指导与建议。

目的 探讨肺表面活性物质微创给药方式（MISA）治疗早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）失败的高危因素及其对早产儿的影响。方法 回顾性分析2017年7月1日至2018年12月31日京津冀地区8家三级医院新生儿重症监护病房应用MISA给予牛肺表面活性物质（PS）治疗胎龄≤ 32周，且临床考虑为RDS早产儿（n=148）的基本信息、围产期情况、用药情况、合并症、临床转归等病例资料。根据MISA治疗是否失败（MISA失败定义为MISA后72 h内需要机械通气）分为MISA失败组（n=16）和MISA成功组（n=132）。应用logistic回归分析MISA失败的高危因素及其对早产儿的影响。结果 MISA失败率为10.8%（16/148）。logistic回归分析结果显示用药前RDS > Ⅱ级发生率高、用药前平均动脉压低、用药前脉压差大、首次给药剂量低、注药时间及总操作时间长是MISA失败的危险因素（分别OR=5.983、1.210、1.183、1.055、1.036、1.058，P < 0.05）。控制上述高危因素后行logistic回归分析结果显示MISA失败组BPD的发生率高（OR=8.537，P < 0.05）。结论 给药前RDS程度重、血压监测平均动脉压低、脉压差大是MISA失败的独立危险因素；首次PS给药剂量低、注药时间及总操作时间长可能增加MISA失败的风险；MISA失败可能导致早产儿BPD发生率增加。

目的 探讨双胎妊娠中母亲年龄和妊娠不良结局的关系。方法 回顾性纳入2006年1月至2016年6月住院分娩的双胎妊娠产妇2 363例的临床资料。按照产妇年龄不同分为 < 20岁（n=15）、20~24岁（n=158）、25~29岁（n=894）、30~34岁（n=936）、35~39岁（n=320）、≥ 40岁（n=40）6组。比较各年龄组产妇相关特征的基线，以及其妊娠不良结局（早产、出生缺陷、妊娠晚期死胎、小于胎龄儿）的发生率。采用广义估计方程，评估各年龄组妊娠不良结局发生的风险。结果 控制了居住地、是否初产妇、妊娠方式、孕产期相关疾病因素后，≥ 40岁组产妇的极早产儿和中期早产儿发生率分别是25~29岁组的2.60倍、1.99倍（P < 0.05）；20~24岁组极早产儿、晚期早产儿的发生率分别是25~29岁组的1.99倍、1.33倍（P < 0.05）； < 20岁、20~24岁、≥ 40岁组妊娠晚期死胎的发生率分别是25~29岁组的9.10倍、2.88倍、3.97倍（P < 0.05）； < 20岁、35~39岁组小于胎龄儿的发生率分别是25~29岁组的2.70倍、0.73倍（P < 0.05）。结论 双胎妊娠中， < 20岁的产妇发生小于胎龄儿和妊娠晚期死胎的风险较高，≥ 40岁的产妇发生极早产儿、中期早产儿和妊娠晚期死胎的风险较高，20~24岁产妇发生极早产儿、晚期早产儿和妊娠晚期死胎的风险较高。

目的 对持续性肺膨胀（SLI）在 < 34周早产儿中的应用效果进行系统评价。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库，收集SLI对比单纯无创正压通气运用于早产儿的随机对照研究，采用Revman 5.3统计软件对符合纳入标准的临床研究进行Meta分析。结果 共纳入9项随机对照研究，合计1 432例早产儿（胎龄：23~33.7周）。Meta分析结果显示：与对照组相比，SLI组72 h内需机械通气率较对照组低（51.9% vs 56.9%；RR=0.91，P=0.04，95% CI：0.83~0.99）；两组病死率、肺表面活性物质使用率及相关并发症发生率（支气管肺发育不良、气胸、Ⅲ~Ⅳ级颅内出血）差异无统计学意义（P > 0.05）。结论 SLI可减低 < 34周早产儿机械通气的使用，且未增加其余相关并发症的风险。

目的 探讨CD40-CD40L系统与儿童肥胖的相关性。方法 选取肥胖儿童76例为肥胖组，同时选取体重指数（BMI）正常的74例儿童为对照组。比较两组儿童形态学指标和生化指标，以及血清CD40和CD40L水平，并采用偏相关分析和多元线性回归分析研究肥胖组儿童CD40和CD40L与其他临床指标的相关性。结果 肥胖组BMI、腰围/身高之比、收缩压、舒张压、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、尿酸、三酰甘油、载脂蛋白B、空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、血小板计数、CD40L及平均颈动脉内膜中层厚度均高于对照组（P < 0.05），而高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白A1均低于对照组（P < 0.05）。以年龄和性别为控制因素，偏相关分析显示，CD40L与身高、体重、BMI、舒张压、胆汁酸、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B及血小板计数呈正相关（P < 0.05）；CD40与腰围/身高之比和血小板计数呈正相关（P < 0.05）。多元线性回归分析显示，ALT、AST、总胆固醇、血小板计数是CD40L水平的独立影响因素（R²=0.266，P < 0.05）。结论 CD40-CD40L系统与肥胖及肥胖相关的血脂紊乱和高血压密切相关，CD40和CD40L可能成为代谢综合征早期预警的新指标，为相关慢性病的防治提供新思路。

目的 总结婴儿神经内分泌细胞增生症（NEHI）的临床特点，为制订NEHI患儿的诊断、治疗、预后等病程管理提供依据。方法 回顾性分析2014年1月至2016年3月诊治的7例NEHI患儿的临床资料。结果 7例患儿中，男5例，女2例；2例患儿从新生儿期开始呼吸增快，5例患儿生后1~6个月出现呼吸道症状；6例患儿有肺部爆裂音，4例有低氧血症，3例合并胃食管反流。肺部高分辨率CT（HRCT）显示所有患儿均存在肺中心区磨玻璃样病变，并且至少2个肺叶受累；2例患儿4叶以上肺叶受累；6例患儿有气体潴留。所有患儿在2岁后临床症状好转；1例达到临床和CT缓解；4例临床缓解，但仍有CT改变。结论 NEHI常婴儿期起病，临床表现主要为持续性气促、肺部爆裂音和低氧血症，HRCT常表现为肺中心区磨玻璃样病变并气体潴留。该病无特异性治疗，大部分病例预后良好。

目的 分析比较MYCN扩增型神经母细胞瘤（NB）和MYCN非扩增型NB表达mRNA的差别，筛选具有预测MYCN扩增型NB预后功能的基因并分析其对预后的预测价值。方法 从TARGET数据库获得NB转录组数据和患儿临床资料，根据有无MYCN扩增分为MYCN扩增组（n=33）和MYCN非扩增组（n=121），对两组mRNA进行差异分析，得到差异表达基因（DEGs）。采用GO和KEGG数据库分析DEGs的主要功能。采用Cox比例风险回归模型分析影响MYCN扩增组NB预后的基因，根据风险评分的中位值分为高风险组（n=77）和低风险组（n=77），采用生存分析法比较两组生存率，ROC曲线分析风险评分对MYCN扩增型NB患儿预后的预测价值。结果 共筛选出582个DEGs，这些DEGs参与了核糖体组成、细胞黏附蛋白的表达以及膜蛋白受体活动等重要生物功能。多因素Cox回归模型分析结果显示FLVCR2、SCN7A、PRSS12、NTRK1、XAGE1A基因对MYCN扩增组NB患儿预后具有显著性影响（均P < 0.05）。生存分析发现，高风险组的总生存率低于低风险组（P < 0.05）。ROC分析显示，风险评分对MYCN扩增组NB患儿预后有预测价值（P < 0.05），曲线下面积为0.729，最佳截断值为1.316，灵敏度为53.2%，特异度为84.4%。结论 FLVCR2、SCN7A、PRSS12、NTRK1、XAGE1A基因的mRNA可作为预测MYCN扩增型NB预后的生物标志物，有助于细化临床危险分层。

目的 探讨血清miR-21-3p及其联合血肌酐（Scr）、胱抑素C（Cys-C）及肾损伤分子-1（KIM-1）对脓毒症患儿并发急性肾损伤（AKI）的预测价值。方法 2016年1月至2019年3月诊断为脓毒症的患儿142例，根据是否并发AKI分为AKI组（n=49）和非AKI组（n=93）。检测两组血清miR-21-3p、Scr、Cys-C及KIM-1水平，绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析血清miR-21-3p、Scr、Cys-C及KIM-1水平预测AKI的价值，Pearson相关分析血清miR-21-3p表达水平与Scr、Cys-C及KIM-1表达水平的相关性。结果 AKI组血清miR-21-3p、Scr、Cys-C及KIM-1水平明显高于非AKI组（P < 0.05）。ROC曲线分析结果显示血清miR-21-3p、Scr、Cys-C及KIM-1水平四项联合预测脓毒症患儿并发AKI的曲线下面积（0.962，95% CI：0.906~0.998）均分别大于上述各单项指标预测的曲线下面积（P < 0.05），且敏感度（97.0%）和特异度（91.4%）最高。相关分析显示，AKI组血清miR-21-3p表达水平与Scr、Cys-C及KIM-1表达水平均呈正相关（r=0.704、0.812、0.863，P < 0.01）。结论 血清miR-21-3p表达水平在脓毒症并发AKI患儿中明显升高，联合Scr、Cys-C及KIM-1指标对预测脓毒症并发AKI具有较高的价值。

该文患儿为4月龄男婴，主要临床表现为迁延性黄疸和肝脏肿大。多次生化检测结果均提示肝功能异常，伴甲胎蛋白和乳酸增高。遗传学分析结果证实患儿为DGUOK基因c.589C > T（p.Gln197Ter）和c.687G > C（p.Trp229Cys）突变，两者均为新突变类型，根据多种生物信息学软件及ACMG标准预测分别为致病性和可能致病性突变，从而确诊为DGUOK相关线粒体DNA耗竭综合征。文献复习发现，该病患儿以婴儿期起病的肝脏疾病表现为主要临床特征，部分患儿有神经系统表现。实验室检测结果主要表现为肝功能异常，血乳酸、血清铁蛋白和甲胎蛋白增高，以及低血糖。患儿DGUOK基因突变的异质性明显，其中错义突变最常见。该病预后不良，79.6%的患儿在3岁前死亡。

为促进我国新生儿危重病医学的发展以及新生儿生命支持技术的应用与推广，不断提高危重新生儿的救治水平，《中国当代儿科杂志》编辑部、广州市医学会新生儿科学分会、广州市妇女儿童医疗中心原定于2020年5月15~17日在广州市联合举办"第四届新生儿生命支持技术高峰论坛暨第十一届珠三角新生儿医学论坛"因新冠病毒疫情影响，延期至2020年7月24~26日举办。
本次会议系国家级继续医学教育项目（项目编号：2020-06-03-029；Ⅰ类学分8分），内容突出生命支持技术的"规范化应用与研究进展"特点，涵盖新生儿临床应用的各种生命支持技术，如新生儿急性肾损伤的连续肾替代治疗、NICU开展ECMO常见问题与对策、亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病的再思考、新生儿肺动脉高压和难治性呼吸衰竭的NO吸入治疗、如何通过对呼吸机波形的解读来评估呼吸支持效果、新生儿机械通气中的肺复张策略、重症新生儿血流动力学管理、新生儿实施HFOV应当注意的一些问题、神经调节通气辅助（NAVA技术）在新生儿科的应用、危重新生儿的输血治疗、新生儿疾病细胞治疗现状与前景、早产儿喂养常见问题与对策、早产儿胃肠外营养的合理使用、新生儿脑损伤药物治疗的循证医学思考等20多个专题。届时将邀请国内知名新生儿医学领域专家、教授演讲与研讨。
报名办法及注意事项：会务费（含资料费）1 000元，食宿统一安排，费用自理。有意参会者请来信、电话或电子邮件联系，并注明联系方式以便发送报到通知。主办方联系地址：广州市人民中路318号广州市妇女儿童医疗中心（儿童医院院区）新生儿科，邮编510120；联系人和联系方式：杨晓琪，15626206672，Email：313778945@qq.com；魏谋，15820283738，Email：1426766569@qq.com。

高胆红素血症是一种新生儿普遍存在的疾病，也是新生儿生后第1周住院的主要原因，该病主要由胆红素产生与消除的不平衡所致。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1、有机阴离子转运载体2、血红素氧合酶1及胆绿素还原酶A在胆红素代谢过程中扮演至关重要的角色。这些酶的编码基因突变与高胆红素血症的关系越来越多地被认识。该文就常见胆红素代谢酶的基因多态性与高胆红素血症的相关研究进展进行总结。